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Adenoides Zystisches Karzinom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Synonyme für das adenoide zystische Karzinom ACC Adenozystisches Karzinom Cribriformes Karzinom Cylindroma Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Dieser Krankheitseintrag wurde aufgrund der Großzügigkeit der Kathleen Keany Memorial Foundation, 8502 East Chapman Avenue, Suite 195, Orange, CA 92869, (714) 538-6920, ermöglicht. Das adenoide zystische Karzinom (ACC) ist eine relativ seltene Krebsform, die am …

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Adams Oliver Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Synonyme für das Adams-Oliver-Syndrom Fehlende Gliedmaßen, Kopfhaut und Schädel Aplasia Cutis Congenita mit terminalen transversalen Extremitätendefekten Angeborene Kopfhautdefekte mit Anomalien bei der Reduzierung der distalen Extremitäten Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Adams-Oliver-Syndrom (AOS) ist eine extrem seltene erbliche Erkrankung, die durch Defekte der Kopfhaut und Anomalien der Finger, Zehen, Arme und …

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Akute Atemnot Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Synonyme für akutes Atemnotsyndrom Akute Lungenverletzung Atemnotsyndrom bei Erwachsenen ARDS Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine Art schwerwiegender, akuter Lungenfunktionsstörung, die alle oder die meisten Lungen betrifft und die als Folge einer Erkrankung oder Verletzung auftritt. Obwohl es manchmal als Atemnotsyndrom bei Erwachsenen bezeichnet wird, kann es auch …

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Akrodysostose – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Akrodysostose Periphere Dysostose-nasale Hypoplasie-geistige Behinderung PNM StörungsunterteilungenSynonyme für Akrodysostose Allgemeine Diskussion Akrodysostose ist eine extrem seltene Skeletterkrankung, die durch abnorm kurze und missgebildete Knochen der Hände und Füße (periphere Dysostose) und Unterentwicklung der Nase (Nasalhypoplasie) gekennzeichnet ist. Andere Befunde können progressive Wachstumsverzögerungen, Minderwuchs und / oder ungewöhnliche Kopf- und Gesichtsmerkmale (kraniofaziale) …

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Akrodermatitis Enteropathica – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Allgemeine Diskussion Acrodermatitis enteropathica (AE) ist eine Störung des Zinkstoffwechsels, die in einer von zwei Formen auftritt: einer angeborenen (angeborenen) und einer erworbenen Form. Die angeborene Form von AE ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Darmanomalien gekennzeichnet ist, die dazu führen, dass Zink nicht aus dem Darm aufgenommen werden kann. Der …

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Akanthozytose – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Akanthozytose Synonyme für Akanthozytose Bass-Kornzweig-Syndrom Beta-Lipoprotein-Mangel mit niedriger Dichte Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Die Acanthozytose ist eine Verdauungsstörung, die durch das Fehlen von Lipoproteinen sehr niedriger Dichte (VLDL) und Chylomikronen im Plasma gekennzeichnet ist. Chylomikronen sind sehr kleine Fetttröpfchen, die mit einem Beta-Lipoprotein bedeckt sind und eine wesentliche Funktion beim Fetttransport im …

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Acanthocheilonemiasis – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Acanthocheilonemiasis Synonyme für Acanthocheilonemiasis Acanthocheilonemiasis und anhalten Nominiert von Perstans Dipetalonemiasis Mansonella und anhalten Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Acanthocheilonemiasis ist eine seltene tropische Infektionskrankheit, die durch einen Parasiten namens Acanthocheilonema perstans hervorgerufen wird, der zu einer Gruppe von Parasitenerkrankungen gehört, die als Filarialkrankheiten (Nematoden) bekannt sind. Dieser Parasit kommt zum größten Teil …

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Ablepharon Macrostomie Syndrom – AMS – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Ablepharon-Macrostomie-Syndrom Synonyme für das Ablepharon-Macrostomie-Syndrom AMS Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Ablepharon-Macrostomia-Syndrom (AMS) ist eine extrem seltene erbliche Erkrankung, die durch verschiedene körperliche Anomalien gekennzeichnet ist, die den Kopf- und Gesichtsbereich (Kraniofazialbereich), die Haut, die Finger und die Genitalien betreffen. Betroffene Personen können außerdem Fehlbildungen der Brustwarzen und der Bauchwand haben. Bei …

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Abetalipoproteinämie – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Abetalipoproteinämie Synonyme für Abetalipoproteinämie ABL Bass-Kornzweig-Syndrom B-Lipoprotein-Mangel mit niedriger Dichte Mikrosomaler Triglyceridtransfer-Proteinmangel MTP-Mangel Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Abetalipoproteinämie ist eine seltene erbliche Störung des Fettstoffwechsels. Abnormalitäten im Fettstoffwechsel führen zur Malabsorption von Nahrungsfett und verschiedenen lebensnotwendigen Vitaminen. Betroffene Personen erleben eine fortschreitende neurologische Verschlechterung, Muskelschwäche, Schwierigkeiten beim Gehen und Blutabnormalitäten, einschließlich eines Zustands, …

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