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Alkaptonurie – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alkaptonurie Synonyme für Alkaptonurie Alcaptonurie (alternative Schreibweise für Alkaptonurie) Alkaptonurische Ochronaosis Erbliche Alkaptonurie Homogentisinsäure-Oxidase-Mangel Homogentisic Acidura Ochronose Arthritis schützen Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Alkaptonurie ist eine seltene erbliche Erkrankung, bei der sich Homogentisinsäure im Körper ansammelt und Bindegewebe und Knochen zerstört, was zu einer Erkrankung namens Ochronose führt. Die Symptome beginnen im …

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Alexander Krankheit – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alexander-Krankheit Synonyme für die Alexander-Krankheit Dysmyelogene Leukodystrophie Dysmyelogene Leukodystrophie-Megalobare Fibrinoid-Degeneration von Astrozyten Fibrinoide Leukodystrophie Hyaline Panneuropathie Leukodystrophie mit Rosenthal-Fasern Megalencephalie mit Hyaline Inclusion Megalencephalie mit Hyaliner Panneuropathie Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Die Alexander-Krankheit ist nach dem Arzt benannt, der den Zustand erstmals 1949 beschrieb (WS Alexander). Es ist eine extrem seltene, fortschreitende …

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Albinismus – Okular – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Albinismus, Okular Synonyme für Albinismus, Okular Nettleship-Falls Augenalbinismus OA1 Ocular Albinism Typ 1 XLOA Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Der Augen Albinismus ist eine genetische Störung, die durch Sehstörungen bei den betroffenen Männern gekennzeichnet ist. Sehstörungen sind bei der Geburt vorhanden und werden mit der Zeit nicht schwerer. Betroffene Personen haben normale Hautpigmentierung. Ocular Albinism …

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Alagille Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alagille-Syndrom Synonyme für das Alagille-Syndrom AHD Arteriohepatische Dysplasie Cholestase mit peripherer Lungenstenose Syndromatische hepatische duktuläre Hypoplasie Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Alagille-Syndrom ist eine genetische Lebererkrankung, die normalerweise bei der Geburt auftritt. Es ist durch einen unzureichenden Durchgang der Galle aufgrund einer geringeren Anzahl von Gallengängen innerhalb der Leber gekennzeichnet. In einigen Fällen …

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Aicardi Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Aicardi-Syndrom Synonyme für das Aicardi-Syndrom Agenese des Corpus Callosum mit Abnormalität der Chorioretinitis Agenese des Corpus Callosum mit infantilen Krämpfen und Augenanomalien Callosal Agenesis und Augenabnormalitäten Chorioretinale Anomalien mit ACC Corpus Callosum, Agenese und chorioretinale Abnormalität Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Aicardi-Syndrom ist eine extrem seltene genetische Störung. Fast alle Menschen mit …

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Agranulozytose – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Agranulozytose, erworben Synonyme für Agranulozytose, erworben Agranulozytäre Angina Granulozytopenie, primär Neutropenie, bösartig Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Die erworbene Agranulozytose ist eine seltene, arzneimittelinduzierte Blutkrankheit, die durch eine starke Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Granulozyten) im Blutkreislauf gekennzeichnet ist. Der Name Granulozyt bezieht sich auf kornähnliche Körper in der Zelle. Granulozyten umfassen Basophile, Eosinophile …

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Agenese von Corpus Callosum – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Agenese von Corpus Callosum Synonyme für Agenesis von Corpus Callosum ACC Corpus Callosum, Agenesis Störungsunterteilungen Erworbene Form des ACC Aicardi-Syndrom Autosomal-rezessive Vererbung ACC (zB Andermann-Syndrom) X-Linked Dominant Inheritance ACC (zB ARX) Allgemeine Diskussion Die Agenese des Corpus callosum (ACC) ist eine seltene Erkrankung, die bei der Geburt (angeboren) vorliegt. Es ist …

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Adrenoleukodystrophie – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Adrenoleukodystrophie Synonyme für Adrenoleukodystrophie Addison-Krankheit mit zerebraler Sklerose Adrenomyeloneuropathie ALD AMN Bronzemaler-Krankheit Melanodermische Leukodystrophie Malerkrankheit Siemerling-Creutzfeldt-Krankheit Sudanophile Leukodystrophie X- ALD Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Adrenoleukodystrophie ist eine X-chromosomale rezessive genetische Störung, die durch eine Abnormalität des ABCD1-Gens auf dem X-Chromosom verursacht wird. Dieser Zustand betrifft die weiße Substanz des Nervensystems und die …

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Adie Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Adie-Syndrom Synonyme für Adie-Syndrom Adies Schüler Adiesyndrom Adies Tonic Pupil Holmes-Adie-Syndrom Papillotone Psuedotabes Tonisches Pupillensyndrom Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Adie-Syndrom ist eine seltene neurologische Störung, die die Pupille des Auges betrifft. Bei den meisten Patienten ist die Pupille erweitert (größer als normal) und reagiert langsam auf naheliegende Objekte. Bei einigen Patienten kann …

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