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Antiphospholipid Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Antiphospholipid-Syndrom Synonyme für das Antiphospholipid-Syndrom Antiphospholipid-Antikörpersyndrom APLS APS Hughes-Syndrom Lupus-Antikoagulans-Syndrom PAPS Primäres Antiphospholipid-Syndrom Störungsunterteilungen KAPPEN Katastrophales Antiphospholipid-Syndrom (Asherson-Syndrom) Allgemeine Diskussion Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine seltene immunologische Störung, die durch wiederkehrende Blutgerinnsel gekennzeichnet ist. In jedem Blutgefäß des Körpers können sich Blutgerinnsel bilden. Die spezifischen Symptome und der Schweregrad von APS variieren …

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Anodontie – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Anodontie Synonyme für Anodontie Anodontia Vera Störungsunterteilungen Komplette Anodontie Teilanodontie (Hypodontie) Allgemeine Diskussion Anodontie ist eine genetische Störung, die im Allgemeinen als Abwesenheit aller Zähne definiert wird und in sehr reiner Form ohne assoziierte Anomalien äußerst selten auftritt. Selten aber häufiger als eine vollständige Anodontie sind Hypodontie und Oligodontie. Hypodontie ist genetischen …

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Amelogenesis Imperfecta – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Amelogenese Imperfecta Synonyme für Amelogenesis ImperfectaStörungsunterteilungen Hypokalzifizierte AI (Typ III) Hypomaturierungs-AI (Typ II) Hypomaturierung / Hypoplasie / Taurodontismus (Typ IV) Hypoplastische AI ​​(Typ I) Allgemeine Diskussion Unter Amelogenese imperfecta (AI) versteht man eine Gruppe seltener vererbter Erkrankungen, die durch abnormale Schmelzbildung gekennzeichnet sind. Der Begriff ist auf solche Störungen der Schmelzentwicklung …

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Ameloblastoma – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Ameloblastom Synonyme für Ameloblastom Adamantinom Mandibulares Ameloblastom Oberkiefer Ameloblastom Odontogener Tumor Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Ameloblastom ist eine seltene Erkrankung des Kiefers, die abnormes Gewebewachstum beinhaltet. Die resultierenden Tumore oder Zysten sind normalerweise nicht bösartig (gutartig), aber das Gewebewachstum kann in dem betroffenen Bereich aggressiv sein. Gelegentlich kann auch Gewebe in der Nähe …

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Alveolar Weichteilsarkom (Alveolar Soft Part Sarcoma) – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alveolar-Weichteilsarkom Synonyme für Alveolar-Weichteilsarkom Alveolares Sarkom von Weichteilen ASPS ASP-Sarkom Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das alveoläre Weichteilsarkom (ASPS) ist ein seltenes Sarkom (maligner Tumor des Bindegewebes), dessen Ursache unklar ist. Es gehört zu den am wenigsten verbreiteten Sarkomen und macht 0,2-1 Prozent der großen Untersuchungen von Weichteilsarkomen aus. Da es in den Vereinigten …

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Alstrom Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alstrom-Syndrom Synonyme für das Alstrom-Syndrom ALMOSEN Alstrom-Halgren-Syndrom Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Alstrom-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die mit einer Vielzahl von Symptomen in Verbindung steht, die mehrere Organsysteme des Körpers betreffen. Die Störung ist im Allgemeinen durch Seh- und Hörstörungen, Fettleibigkeit im Kindesalter, Diabetes mellitus, Herzerkrankungen (erweiterte Kardiomyopathie) und langsam …

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Alport Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alport-Syndrom Synonyme für das Alport-Syndrom Angeborene erbliche Hämaturie Hämaturie-Nephropathie Taubheit Hämorrhagische familiäre Nephritis Hämorrhagische familiäre Nephritis Erbliche Taubheit und Nephropathie Erbliche Nephritis Hereditäre Nephritis mit sensorischer Taubheit Nephritis und Nervenschwäche, erblich bedingt Nephropathie und Taubheit, erblich Störungsunterteilungen Autosomal-Dominantes Alport-Syndrom (ADAS) Autosomal-rezessives Alport-Syndrom (ARAS) X-Linked Alport-Syndrom (XLAS) Allgemeine Diskussion Das Alport-Syndrom …

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Alpha Mannosidosis – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alpha-Mannosidose Synonyme für Alpha-Mannosidose Alpha-Mannosidase-B-Mangel Lysosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel Mannosidase, Alpha B, Lysosomal Mannosidose Mannosidose, Alpha B, Lysosomal Störungsunterteilungen Alpha-Mannosidose, Typ I Alpha-Mannosidose, Typ II Alpha-Mannosidose, Typ III Allgemeine Diskussion Alpha-Mannosidose ist eine seltene genetische Störung, die durch einen Mangel des Enzyms alpha-D-Mannosidase gekennzeichnet ist. Alpha-Mannosidose wird am besten als ein Kontinuum der …

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