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Krankheiten – A

Krankheiten – A bis Z

Alstrom Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alstrom-Syndrom Synonyme für das Alstrom-Syndrom ALMOSEN Alstrom-Halgren-Syndrom Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Alstrom-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die mit einer Vielzahl von Symptomen in Verbindung steht, die mehrere Organsysteme des Körpers betreffen. Die Störung ist im Allgemeinen durch Seh- und Hörstörungen, Fettleibigkeit im Kindesalter, Diabetes mellitus, Herzerkrankungen (erweiterte Kardiomyopathie) und langsam …

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Alport Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alport-Syndrom Synonyme für das Alport-Syndrom Angeborene erbliche Hämaturie Hämaturie-Nephropathie Taubheit Hämorrhagische familiäre Nephritis Hämorrhagische familiäre Nephritis Erbliche Taubheit und Nephropathie Erbliche Nephritis Hereditäre Nephritis mit sensorischer Taubheit Nephritis und Nervenschwäche, erblich bedingt Nephropathie und Taubheit, erblich Störungsunterteilungen Autosomal-Dominantes Alport-Syndrom (ADAS) Autosomal-rezessives Alport-Syndrom (ARAS) X-Linked Alport-Syndrom (XLAS) Allgemeine Diskussion Das Alport-Syndrom …

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Alpha Mannosidosis – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alpha-Mannosidose Synonyme für Alpha-Mannosidose Alpha-Mannosidase-B-Mangel Lysosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel Mannosidase, Alpha B, Lysosomal Mannosidose Mannosidose, Alpha B, Lysosomal Störungsunterteilungen Alpha-Mannosidose, Typ I Alpha-Mannosidose, Typ II Alpha-Mannosidose, Typ III Allgemeine Diskussion Alpha-Mannosidose ist eine seltene genetische Störung, die durch einen Mangel des Enzyms alpha-D-Mannosidase gekennzeichnet ist. Alpha-Mannosidose wird am besten als ein Kontinuum der …

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Alkaptonurie – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alkaptonurie Synonyme für Alkaptonurie Alcaptonurie (alternative Schreibweise für Alkaptonurie) Alkaptonurische Ochronaosis Erbliche Alkaptonurie Homogentisinsäure-Oxidase-Mangel Homogentisic Acidura Ochronose Arthritis schützen Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Alkaptonurie ist eine seltene erbliche Erkrankung, bei der sich Homogentisinsäure im Körper ansammelt und Bindegewebe und Knochen zerstört, was zu einer Erkrankung namens Ochronose führt. Die Symptome beginnen im …

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Alexander Krankheit – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alexander-Krankheit Synonyme für die Alexander-Krankheit Dysmyelogene Leukodystrophie Dysmyelogene Leukodystrophie-Megalobare Fibrinoid-Degeneration von Astrozyten Fibrinoide Leukodystrophie Hyaline Panneuropathie Leukodystrophie mit Rosenthal-Fasern Megalencephalie mit Hyaline Inclusion Megalencephalie mit Hyaliner Panneuropathie Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Die Alexander-Krankheit ist nach dem Arzt benannt, der den Zustand erstmals 1949 beschrieb (WS Alexander). Es ist eine extrem seltene, fortschreitende …

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Albinismus – Okular – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Albinismus, Okular Synonyme für Albinismus, Okular Nettleship-Falls Augenalbinismus OA1 Ocular Albinism Typ 1 XLOA Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Der Augen Albinismus ist eine genetische Störung, die durch Sehstörungen bei den betroffenen Männern gekennzeichnet ist. Sehstörungen sind bei der Geburt vorhanden und werden mit der Zeit nicht schwerer. Betroffene Personen haben normale Hautpigmentierung. Ocular Albinism …

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Alagille Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Alagille-Syndrom Synonyme für das Alagille-Syndrom AHD Arteriohepatische Dysplasie Cholestase mit peripherer Lungenstenose Syndromatische hepatische duktuläre Hypoplasie Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Alagille-Syndrom ist eine genetische Lebererkrankung, die normalerweise bei der Geburt auftritt. Es ist durch einen unzureichenden Durchgang der Galle aufgrund einer geringeren Anzahl von Gallengängen innerhalb der Leber gekennzeichnet. In einigen Fällen …

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Aicardi Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Aicardi-Syndrom Synonyme für das Aicardi-Syndrom Agenese des Corpus Callosum mit Abnormalität der Chorioretinitis Agenese des Corpus Callosum mit infantilen Krämpfen und Augenanomalien Callosal Agenesis und Augenabnormalitäten Chorioretinale Anomalien mit ACC Corpus Callosum, Agenese und chorioretinale Abnormalität Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Das Aicardi-Syndrom ist eine extrem seltene genetische Störung. Fast alle Menschen mit …

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Agranulozytose – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Agranulozytose, erworben Synonyme für Agranulozytose, erworben Agranulozytäre Angina Granulozytopenie, primär Neutropenie, bösartig Störungsunterteilungen Allgemeine Diskussion Die erworbene Agranulozytose ist eine seltene, arzneimittelinduzierte Blutkrankheit, die durch eine starke Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Granulozyten) im Blutkreislauf gekennzeichnet ist. Der Name Granulozyt bezieht sich auf kornähnliche Körper in der Zelle. Granulozyten umfassen Basophile, Eosinophile …

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