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Biliäre Atresie – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Biliäre Atresie

In England und Wales werden jedes Jahr etwa 50 Babys mit Gallengangsatresie geboren. Sobald die Erkrankung erkannt wird, werden sie zu einer Operation namens Kasai-Poroenterostomie geschickt. Wenn dies fehlschlägt, benötigen sie eine Lebertransplantation. Drei Zentren in England verfügen über Erfahrung in der Operation. Was ist Gallenatresie? Galle Atresie entsteht, wenn der Gallengang zur Leber entzündet wird. Dies ist normalerweise auf Schäden zurückzuführen, die um die Geburt herum verursacht wurden.

Es ist nicht klar, wie und warum dies geschieht. Der Gallengang wird verstopft und bedeutet, dass sich in der Leber Galle ansammelt und diese zu vergiften beginnt. Das Kind entwickelt Gelbsucht. Andere Symptome sind gelb gefärbter Urin und blasse Stühle. Viele Kinder leiden an Gelbsucht im Säuglingsalter, aber Sorgen sind in der Regel mit Kindern verbunden, die an dieser Erkrankung länger als zwei Wochen leiden. Die Ärzte warnen davor, dass die Leber je weniger Schaden erleidet, je früher sie gefangen wird.

Operationen zur Heilung der Erkrankung sind bei Kindern unter acht Wochen am erfolgreichsten. Wie wird der Zustand diagnostiziert? Eine Reihe von Tests ist häufig erforderlich, um die Diagnose einer Gallengangsatresie zu bestätigen, da die Symptome mit anderen Zuständen verwechselt werden können. Dazu können gehören: Ein Bluttest für erhöhte Bilirubinspiegel. Ein Röntgenbild für den Bauchraum für eine vergrößerte Leber und Milz. Abdominaler Ultraschall zur Untersuchung der Leber und der Gallenwege. Ein HIDA-Scan ermittelt, wie gut die Galle fließt. Eine Leberbiopsie Grad der Zirrhose bestimmen oder andere Ursachen für Gelbsucht ausschließen Wenn die Testergebnisse auf eine Gallengangsatresie schließen lassen, Es wird eine Operation durchgeführt, um die Gallengänge zu untersuchen, und während der Operation wird eine Röntgenaufnahme gemacht, um festzustellen, ob der Gallengang blockiert ist. Wie wird eine Gallenatresie behandelt? Der Zustand wird durch eine Operation namens Kasai-Portoenterostomie behandelt.

Dazu wird eine Darmschleife verwendet, um einen Kanal zu bilden, der die Galle aus der Leber ableitet. Die Operation ist nach dem japanischen Chirurgen, Professor Morio Kasai, benannt, der sie 1959 entwickelte. Er wurde in den 1960er Jahren erstmals in Großbritannien eingeführt. Die Operation ist äußerst kompliziert und ihr Erfolg hängt von den Fähigkeiten des Chirurgen ab, ob er oder sie die Operationen ziemlich regelmäßig ausführt und welche Unterstützung das Kind vor und nach der Operation erhält. Operationen können bei Kindern ab 11 Tagen durchgeführt werden. Wenn die Operation fehlschlägt, ist die einzige Alternative des Kindes eine Lebertransplantation.

Das ist eine traumatische Operation mit unterschiedlichem Erfolg. Nach Angaben der Children’s Liver Disease Foundation kostet die Operation zwischen 5.000 und 7.000 GBP, und das Kind muss möglicherweise auch Drogen nehmen. Eine Lebertransplantation kostet £ 40.000 plus die Kosten für Anti-Abstoßungsmedikamente. Es gibt drei Zentren, die der CLDF als Experten für die Durchführung von Kasai-Operationen ansieht: das Birmingham Children’s Hospital, das King’s College Hospital in London und das St. James ‚Hospital in Leeds.

Die ersten beiden wurden 1985 von der Regierung als überregionale Lebereinheiten benannt. Diese Bezeichnung wurde jedoch aufgrund von Änderungen im Betrieb des NHS weggenommen. St James ‚wurde einbezogen, weil der Kinderchirurg Mark Stringer bei einem Experten auf diesem Gebiet ausgebildet wurde und seine Erfolgsrate der von King’s College ähnelt. Diese Seite enthält grundlegende Informationen zur Gallengangsatresie. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt.


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