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Antiphospholipid Syndrom – Symptome – Diagnose – Behandlung und alle Details

Antiphospholipid-Syndrom

Synonyme für das Antiphospholipid-Syndrom

  • Antiphospholipid-Antikörpersyndrom
  • APLS
  • APS
  • Hughes-Syndrom
  • Lupus-Antikoagulans-Syndrom
  • PAPS
  • Primäres Antiphospholipid-Syndrom

Störungsunterteilungen

  • KAPPEN
  • Katastrophales Antiphospholipid-Syndrom (Asherson-Syndrom)

Allgemeine Diskussion Das
Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine seltene immunologische Störung, die durch wiederkehrende Blutgerinnsel gekennzeichnet ist. In jedem Blutgefäß des Körpers können sich Blutgerinnsel bilden. Die spezifischen Symptome und der Schweregrad von APS variieren von Fall zu Fall stark, abhängig vom genauen Ort eines Blutgerinnsels und des betroffenen Organsystems. APS kann als isolierte Erkrankung (primäres Antiphospholipid-Syndrom) oder zusammen mit einer anderen Autoimmunerkrankung wie systemischem Lupus erythematodes (sekundäres Antiphospholipid-Syndrom) auftreten.

APS ist durch die Anwesenheit von Antiphospholipid-Antikörpern im Körper gekennzeichnet.Antikörper sind spezielle Proteine, die vom Immunsystem des Körpers zur Bekämpfung von Infektionen produziert werden. Bei Personen mit APS greifen bestimmte Antikörper irrtümlich gesundes Gewebe an. Dieses gesunde Gewebe ist ein bestimmtes Protein, das an Phospholipide bindet. Phospholipide sind eine Art Fettmolekül, das an der ordnungsgemäßen Funktion der Zellmembranen beteiligt ist und im gesamten Körper vorkommt. Der Grund dafür, dass diese Antiphospholipid-Antikörper die Phospholipidproteine ​​angreifen, und der Prozess, durch den sie Blutgerinnsel verursachen, ist nicht bekannt.


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